Clinical Studies


1) Carga precoz, inmediata y convencional de un novedoso sistema de implantes: ensayo clínico controlado aleatorio realizado en varios centros.

Aim: Objetivo: Evaluar el “TRI Dental Implant system” en situaciones de carga inmediata (en 2 días), precoz (a las 6 semanas) y convencional (a los 3 meses)
Protocolo del estudio: Ensayo clínico cegado y aleatorio de diseño grupal paralelo con tres brazos: precoz, inmediata y convencional.
Situación del estudio: Estudio iniciado.


Clínicas participantes bajo la supervisión científica del profesor Dr. Esposito:
CENTRO 1: Bolonia

Cirujano tratante: Dr. Pietro Felice; prostodoncista tratante: Dr. Cristiana Breccia; Asesora evaluadora cegada: Dra. Laura Piana; recopilación de datos: Dr. Cristiana Breccia.
CENTRO 2: Roma
Cirujano tratante: Dr. Roberto Pistilli; prostodoncista tratante: Dr. Vincenzo Marcelli; Asesor evaluador cegado: Dr. Roberto Cassoni; recopilación de datos: Dr. Roberto Pistilli.
CENTRE 3: Venecia
Cirujano tratante: Dr. Spinato Sergio; prostodoncista tratante: Dr. Roberto Cassoni; Asesor evaluador cegado: Dr. Carlo Montono; recopilación de datos: Dr. Cristiana Breccia.
CENTRE 4: Milán
Cirujano tratante: Dr. Righi Davide; prostodoncista tratante: Dr. Laura Piana; asesor evaluador cegado: Dr. Roberto Cassoni; recopilación de datos: Dr. Roberto Pistilli.


2) Efecto de la superficie del implante dental en paciente con historial de enfermedad periodontal y fumadores. Ensayo clínico controlado aleatorio.

Objetivo: Evaluar el comportamiento de “TRI Dental Implant System” con superficie rugosa y forma original mecanizada mediante un estudio controlado de 10 años y el resultado en casos de periimplantitis.
Situación del estudio:Estudio iniciado
Principales investigadores:
  • Prof. Dr. Giulio Rasperini (Milán)
  • Dr. Luca Ferrantino (Milán)  
  • Dr. Marius Steigmann (Heidelberg)
  • Prof. Dr. Hom-Lay Wang (Michigan)  
  • Prof. Dr. Mariano Sanz (Madrid)