TRI® Scientific Whitepaper

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Based on the results from the BDIZ EDI Implant Study 2014/2015

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TRI® Post-market Clinical Follow-up (PMCF) Study: Preliminary Results 2015

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Discoloration oft he mucosa caused by different restorative materials – a spectophotometric in vitro study

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Estudio que aporta pruebas científicas de las ventajas clínicas que proporciona el diseño de rosca del modelo TRI Bone Adapt.

Título
Distribución de las tensiones alrededor de los implantes dentales TRI-VENT.

Investigador / Universidad
Prof. Lakatos
Universidad de Budapest de Tecnología y Económicas, Departamento de Mecánica estructural.

Objetivo
Examinar el efecto de los microsurcos en la parte superior del implante que conecta con el hueso cortical. Para ello, se comparó el comportamiento del hueso alrededor de dos implantes - uno con microsurcos y otro con superficie lisa en el área del hueso cortical - de igual geometría.

Protocolo de estudio
Se realizó una comparativa de la distribución de la tensión en la zona superior que rodea a los implantes TRI Dental, con y sin microsurcos, mediante análisis CAD FEM.

Conclusión
De los resultados de la simulación se puede concluir que, como consecuencia de una tensión relativamente baja y equilibradamente distribuida en el hueso cortical, el diseño de rosca TRI Vent muestra ventajas en relación al funcionamiento normal del implante cicatrizado en comparación con implantes atornillados convencionales sin surcos en la zona crestal.



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Estudio que muestra estabilidad primaria similar entre los implantes TRI Vent 4.1 mm y los implantes TRI Vent 4.7 mm.

Título 

Impacto del diámetro en el micromovimiento del implante y el torque de inserción.

Investigador / Universidad
Marco Berardini DDS, Paolo Trisi DDS, PhD
Pescara, Italy
Presentado en la XX Reunión Científica Anual de la EAO del 10 al 13 de octubre de 2012. Copenhague, Dinamarca,

Objetivo
Ensayo in vitro con tres densidades de hueso diferentes (suave, media y dura) para medir el impacto de los diámetros de implante sobre la estabilidad primaria

Protocolo de estudio
Se colocaron un total de 64 implantes TRI dental en muestras de hueso bovino fresco. Se usó un dispositivo de carga compuesto por indicadores de fuerza y micrómetro digitales para medir los micromovimientos del implante durante la aplicación de 25 N de fuerza lateral.

Conclusión
Un aumento de diámetro de 4,1 mm a 4,7 mm no ejerce influencia significativa sobre la estabilidad primaria en ningún tipo de densidad ósea.



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Estudio que investiga la influencia de la implantoplastia (para tratar periimplantitis) en la estabilidad del implante.

Título
Impacto de la implantoplastia en las tensiones del complejo pilar/implante.

Investigador / Universidad
Hsun-Liang Chan, cirujano dentista, Máster en ciencia / Won-Suck Oh, cirujano dentista, Máster en ciencia / Hwei Sze Ong, cirujano dentista / Jia-Hui Fu, cirujano dentista, Máster en ciencia / Marius Steigmann, cirujano dentista, Doctorado / Marianella Sierraalta. cirujana dentista, Máster en ciencia (2º año) / Hom-Lay Wang, cirujano dentista, máster en ciencia, doctorado. Int J Oral Maxillofac Implants 2013;28 (Revista internacional de Implantes Maxilofaciales) Departamento de periodoncia y medicina bucal, Universidad of Michigan, Facultad de odontología, USA.

Objetivo
Analizar el impacto de la implantoplastia - procedimiento con el que se recuperan superficies de implantes contaminadas - en el tratamiento de la periimplantitis. Reduce el diámetro de implante, con lo que la resistencia puede verse afectada. Este estudio in vitro fue diseñado para evaluar los efectos de la implantoplastia en la resistencia del implante

Protocolo de estudio
Se han utilizado 32 implantes TRI Vent (3.7mm,4.7mm). El grupo de control no recibió tratamiento quirúrgico con implantoplastia. Las muestras fueron sometidas a una carga cíclica 30 grados fuera de eje axial en una máquina de ensayo universal hasta que se produjo fractura.

Conclusión
Este estudio muestra que la implantoplastia parece debilitar los implantes estrechos. Por lo tanto, este procedimiento debería llevarse a cabo con sumo cuidado en implantes estrechos e independientes sujetos a gran carga oclusal.



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Ventajas del modelo TRI Octa con hombro de implante en rosa vs. implantes a nivel de tejido con cuello color titanio.

Título
Estudio in vitro de los cambios de color en tejidos blandos causados por una superficie modificada de titanio rosa en comparación con otros materiales de restauración estándar.

Investigador / Universidad
Ronald E. Jung, Elena Cathomen, Christoph H.F Hämmerle, Daniel S. Thoma. Departamento de prostodoncia fija y removible y ciencia de los materiales odontológicos. Universidad de Zúrich, Suiza.

Objetivo
El objetivo de este estudio es analizar el efecto del titanio rosa modificado y otros materiales de restauración en el color de la mucosa de tres gruesos distintos.

Protocolo de estudio
Se recogen placas palatinas de encía de distintos grosores pertenecientes a 10 maxilares de cerdo. Se colocan varios discos de titanio puro y anodizado bajo las encías y se mide la translucidez con un espectrofotómetro.

Estado del estudio
Publicación prevista para el cuarto cuatrimestre de 2014



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Seguimiento clínico postcomecialización: eficacia clínica de los implantes TRI dental en la práctica diaria

Título
Seguimiento clínico de postcomercialización del sistema TRI Dental Implant System.

Investigador / Universidad
Steigmann (Alemania), Kamm (Alemania), Maiorana (Italia), Brener (Australia), Hermann (Suiza), Thamaseb (Países Bajos)

Objetivo
Se procede a llevar a cabo un seguimiento clínico de las actividades de TRI Dental Implants posteriores a la comercialización de sus productos. El seguimiento clínico postcomercialización se realiza en base a la guía MEDDEV 2.12/2 rev 2. El objetivo es confirmar el rendimiento y seguridad durante la vida útil del producto.

Protocolo de estudio
Cuatro centros diferentes colocan 40 implantes. La eficacia clínica del concepto T RI Dental Implant System se evalúa según el siguiente criterio:
Se logra estabilidad primaria tras la colocación del implante.
Osteointegración tras la fase de cicatrización. .
Restauración protésica exitosa.
Mantenimiento del hueso crestal.

Situación del estudio
Publicación prevista para el cuarto trimestre



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